尼拉帕尼:卵巢癌的新型靶向药物

仿制尼拉帕尼价格_尼拉帕尼代购直邮_尼拉帕尼使用说明书-海得康小编 发布于 2018-02-05 分类:尼拉帕尼资讯 阅读( 1624 ) 评论( 0 )

尼拉帕尼:卵巢癌的新型靶向药物 我们知道卵巢癌是比较常见的妇科疾病,也是女性朋友常见的生殖系统肿瘤。对女性朋友的危害很大,要及时发现及时治疗。尼拉帕尼是一款治疗卵巢癌的新型靶向药物,也是第三种PARP抑制剂。下面,海得康尼拉帕尼直邮网小编带大家去详细的看一下它的相关信息。

作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,卵巢癌易复发、病死率高,严重威胁着女性健康。我国每年新发卵巢癌病例约5.2万例,死亡约2.3万例。而在所有卵巢癌患者当中,大约15%-20%的人携带BRCA基因突变。至今美国FDA已相继批准了三个PARP抑制剂,为这类特殊群体提供了新的治疗选择。而这些新型靶向药的问世和BRCA基因筛查的推广,有力提升了美国卵巢癌患者的五年存活率(45.6%),约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。其中2017年FDA最新批准的Zejula(niraparib,尼拉帕尼),是首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测,就可用于治疗的PARP抑制剂。

Zejula(niraparib,尼拉帕尼)是由Tesaro公司研发,在2017年3月获批治疗卵巢癌的药物。

适用范围:用于经铂类化疗后肿瘤完全或部分收缩(完全或部分反应)的成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗(旨在延缓癌症生长)。

特别说明:Zejula是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测,就可用于治疗的PARP抑制剂。

临床疗效:Zejula的审批是基于一项包含553名患者的随机对照试验。该试验显示,当患者存在BRCA突变,接受Zejula治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;不仅如此,无BRCA突变的患者也能从中受益,试验发现,对于无BRCA突变的患者,接受Zejula治疗后中位无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。

维持治疗是对初次治疗积极响应的癌症患者治疗的重要组成部分,Zejula为患者提供了一种新的治疗方案,有助于延缓这些癌症的未来发展,无论它们是否具有特定的基因突变。

通过上述内容可以知道,尼拉帕尼是一款治疗卵巢癌很好的药物,它不仅能减轻患者的病痛,还可以延缓患者的生存期,治疗效果优于前两种PARP抑制剂。因此,患者朋友可以选择使用。

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