卵巢癌新药尼拉帕尼

仿制尼拉帕尼价格_尼拉帕尼代购直邮_尼拉帕尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-01-04 分类：尼拉帕尼资讯阅读( 1651 ) 评论( 0 )

卵巢癌新药尼拉帕尼 我们知道卵巢癌是一种常见的妇科疾病，据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18%，治疗后五年存活率38.9%。而美国五年存活率达45.6%，约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。美国的卵巢癌患者之所以存活率高与近年出现的卵巢癌新药密切相关。尼拉帕尼就是卵巢癌新药的一种，下面，海得康尼拉帕尼直邮网小编带大家认识一下它。

目前FDA已经批准上市了两类PARP抑制剂药物:奥拉帕尼（olaparib）和卢卡帕利（rucaparib）。

奥拉帕尼（Olaparib）商品名Lynparza，是聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，参与修复受损的DNA。2014年12月19日，FDA批准该药用于有缺陷的BRCA基因晚期卵巢癌治疗，同时还批准了同伴诊断测试产品BRACAnalysis CDx。

Rucaparib（商品名Rubraca），2016年FDA批准Rucaparib用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。

这两种药物在使用时都需要患者具有BRCA基因的突变，所以需要预先做相关的基因检测。

尼拉帕尼niraparib（Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。

2017年3月27日，FDA批准尼拉帕尼niraparib（Zejula）用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。尼拉帕尼niraparib（Zejula）是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。

尼拉帕尼niraparib（Zejula）在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。根据尼拉帕尼niraparib（Zejula）临床试验553名患有复发性卵巢癌的患者，她们在最近接受的铂类化疗后出现了部分响应或完全响应。实验结果，不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势（21:5.5月），在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势（9.3:3.9月）。在带有BRCA突变的患者中，niraparib降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。因而在FDA批准时并未要求患者一定要具有BRCA的突变，而只是提及铂类敏感，因为顺铂卡铂等铂类药物也是作用于DNA结构，对铂类药物的敏感性一定程度上反映了肿瘤细胞对DNA破坏类药物（如PARP抑制剂）的潜在敏感性，提高适用人群的筛选性，另外，铂类与PARP先后顺序也存在相互协同治疗作用。这意味着卵巢癌患者近期对铂类治疗敏感（达到PR以上）的患者都可以尝试使用尼拉帕尼niraparib（Zejula），适用人群范围大大增加。

通过上述内容我们可以知道，尼拉帕尼的使用范围比以上两种药物要大，前两种药在治疗卵巢癌上有一定的局限性。而尼拉帕尼没有，而且治疗效果也比较突出，患者可以尝试一下。该药还未在国内上市，如果有想要购买该药的患者，可以与海得康联系。

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