尼拉帕尼靶向治疗卵巢癌

仿制尼拉帕尼价格_尼拉帕尼代购直邮_尼拉帕尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-03-29 分类：尼拉帕尼资讯阅读( 1775 ) 评论( 0 )

尼拉帕尼靶向治疗卵巢癌 尼拉帕尼是继奥拉帕尼和鲁卡帕尼被批准用于治疗卵巢癌的第三种PARP抑制剂，它也是一款治疗卵巢癌的靶向药物，治疗效果显著。下面，海得康尼拉帕尼直邮网小编带大家详细的了解下相关的介绍。

作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，卵巢癌易复发、病死率高，严重威胁着女性健康。我国每年新发卵巢癌病例约5.2万例，死亡约2.3万例。而在所有卵巢癌患者当中，大约 15%-20% 的人携带 BRCA 基因突变。至今美国FDA已相继批准了三个PARP抑制剂，为这类特殊群体提供了新的治疗选择。而这些新型靶向药的问世和BRCA 基因筛查的推广，有力提升了美国卵巢癌患者的五年存活率（45.6%），约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。其中2017年FDA最新批准的Zejula（niraparib,尼拉帕尼），是首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。

PARP即多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶［poly(ADP-ribose) polymerase］，它通过碱基切除修复途径对DNA复制过程出现的单链损伤进行切除修复，参与DNA的复制与转录并维持基因组稳定性。而PARP抑制剂可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，而肿瘤的增长也因此可能延缓或停止。

尼拉帕尼用于经铂类化疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）的成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长）。

Zejula是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。

Zejula的审批是基于一项包含553名患者的随机对照试验。该试验显示，当患者存在BRCA突变，接受Zejula治疗后中位无进展生存期为21个月，而安慰剂组为5.5个月；不仅如此，无BRCA突变的患者也能从中受益，试验发现，对于无BRCA突变的患者，接受Zejula治疗后中位无进展生存期为9.3个月，而安慰剂组为3.9个月。

以上就是关于尼拉帕尼和PARP抑制剂治疗卵巢癌的相关介绍，尼拉帕尼是很不错的一款药物，患者朋友可以放心使用。如果有想要详细了解该药的患者，可以向海得康咨询。

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